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Centro Benessere Kundalini.
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Che cosa è Lisdexamfetamine (Vyvanse)?
Lisdexamfetamine è uno stimolante del sistema nervoso centrale. Agisce sulle sostanze chimiche nel cervello e nervi che contribuiscono a iperattività e il controllo degli impulsi.
• Indicato per i bambini (6-12 anni) con ADHD [approvato dalla FDA nel febbraio 2007]
• Indicato per gli adulti con ADHD [FDA ha approvato nell'aprile 2008]
(FARMACO ULTIMA GENERAZIONE?)
è una marca d'anfetammina la medicazione situata nei sali usata per disordine d'iperattività di disavanzo d'attenzione e narcolepsy, legale solo in Stati Uniti e Canada è una marca psychostimulant la medicazione composta d'anfetammina racemic aspartate il monoidrato, racemic il solfato d'anfetammina, dextroamphetamine saccharide, e il solfato dextroamphetamine, che sono tutti i sali d'anfetammina. Si pensa che lavora aumentando la quantità di dopamine e norepinephrine in mezzo le sinapsi nel cervello perché il farmaco è un inibitore di ricomprensione dopamine potente e un inibitore di ricomprensione norepinephrine. È disponibile in due formulazioni: IR (Rilascio Solubile) e XR (Rilascio Esteso). La formulazione di rilascio immediata è indicata per uso in disordine d'iperattività di disavanzo d'attenzione (ADHD) e narcolepsy, mentre la formulazione XR è approvata per uso solo con ADHD.
Come altri farmaci con prescrizione medica obbligatoria stimolanti, Adderall direttamente intacca il sentiero di ricompensa di mesolimbic nel cervello. Le preparazioni di sali d'anfetammina sono considerate di avere il potenziale d'abuso alto, e è classificato come il Programma II da DEA degli Stati Uniti.
Usi medici
Adderall è usato per disordine d'iperattività di disavanzo dell'attenzione e narcolepsy. È stato usato per curare l'obesità, ma La Società americana di Farmacisti di sistema della Salute non raccomanda quest'uso.
Lisdexamfetamine è usato per il trattamento di deficit di attenzione e iperattività (ADHD) negli adulti e nei bambini che sono almeno 6 anni di età.
Lisdexamfetamine possono anche essere utilizzati per altri scopi non elencati in questo farmaco guida.
Quali sono i possibili effetti collaterali di Lisdexamfetamine (Vyvanse)?
Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.
Smettere di usare questo farmaco e chiamare subito il medico se si ha un grave effetto collaterale, come:
veloce, martellante, o battito cardiaco irregolare;
diminuzione della pressione arteriosa (sensazione di testa leggera, svenimento );
tic tremore, irrequietezza, allucinazioni, comportamento insolito, o un motore (contrazioni muscolari), oppure
pericolosamente la pressione alta (forte mal di testa , visione offuscata, ronzio nelle orecchie, ansia , confusione, dolore al petto , mancanza di respiro, convulsioni ).
ALTRO NON SEGNALATO
Controindicazioni
• malattia cardiovascolare sintomatica
• Avanzate arteriosclerosi
• da moderata a grave ipertensione
• Ipertiroidismo
• Allergia al amine simpaticomimetiche
• Glaucoma
• Agitato stati
• Storia di abuso di droghe
Astratto
Lisdexamfetamine dimesylate (LDX) è un d-amfetamina profarmaco sviluppato per il trattamento del disturbo di attenzione. Il profilo di tossicità di somministrazione orale LDX è stata valutata in ratti. In uno studio, LDX dosi di 60 mg / kg e superiori causata aumentata attività motoria. A 1000 mg / kg, un topo morto e un altro era eutanasia. In 7 giorni di studio a dosi ripetute, tutti i ratti trattati con LDX (14 per gruppo dose per ciascun sesso) ha mostrato una maggiore attività; 10 ratti maschi e 11 femmine di ratto a 300 mg / kg / die e 3 femmine di ratto a 100 mg / kg / die sono stati sacrificati a causa di auto-mutilazione e 1 ratto maschio a 300 mg / kg / die è stato trovato morto. In uno studio di 28 giorni, i ratti solo a 80 mg / kg ha mostrato segni di auto-mutilazione e la condizione del corpo sottile. In entrambi i 7 - 28 giorni e studi, LDX causato significative modificazioni dei parametri chimici del sangue (ad esempio, sangue dell'azoto ureico, alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi) e peso degli organi (ad esempio in particolare cuore, fegato, cervello e milza). Nel complesso, non apparenti cambiamenti istopatologici correlati al trattamento sono stati osservati. Valutazioni di tossicocinetica indicato che, come la dose di LDX è stata aumentata, i ratti sono stati esposti a livelli crescenti di LDX e d-amfetamina. Il grado di esposizione al LDX e d-amfetamina aumentata dopo dosi ripetute in studio di 28 giorni. I risultati degli studi a dosi ripetute indicano che il profilo di tossicità nei ratti per via orale somministrato LDX è paragonabile a quello di d-amfetamina, tuttavia, la dose letale di apparente LDX nel ratto è superiore a cinque volte superiore rispetto al LD (50) di somministrata oralmente d-amfetamina, sostenendo un effetto protettivo putativo di coniugare amfetamina con lisina.
(http://translate.google.it/translate?hl=it...pubmed/17845504)
RICERCA
“Effettuazione di visite neurologiche e valutazioni laboristiche” nell’ambito del Progetto di ricerca Ricerca di biomarkers sierici per Demenza a corpi di Lewy con approccio di proteomica”.
Il contratto avrà la durata di 2 mesi dalla data di sottoscrizione e il corrispettivo lordo di
Euro 2.700,00 graverà sui fondi di ricerca di Ateneo E.F. 2007
Il contratto avrà la durata di 10 mesi dalla data di sottoscrizione e il corrispettivo lordo
di Euro 13.000,00, esclusi gli oneri riflessi, graverà sui fondi di ricerca c/terzi assegnati alla
prof.ssa Trojano dalla Sanofi Aventis, dalla PPD Italia e dalla Fondazione Biomedica Europea
(impegni su Bilancio di Ateneo nn. 4100/2007, 977/2007 e 4403/2007).
Il contratto decorrerà dalla data della stipula e si intenderà risolto con l’esecuzione
delle prestazioni richieste sul cinquantesimo paziente arruolato. Il Dipartimento
corrisponderà al Laboratorio un compenso lordo di Euro 75,00 per ogni singolo paziente, il
cui ammontare complessivo graverà sul capitolo di bilancio pertinente alla ricerca
“Psicobiologia del Disturbo Post-Taumatico da Stress (DPTS)”, finanziata dalla Unione
Europea.
Il Committente si impegna a versare una quota complessiva di Euro 5.237,70 oltre I.V.A
per paziente, qualora i quattro pazienti arruolati localmente risultino valutabili.
Il Committente si impegna a versare una quota complessiva di Euro 4.225,46 oltre I.V.A
per paziente, qualora i quattro pazienti arruolati localmente risultino valutabili.
Il Committente si impegna a versare una quota complessiva di Euro 500,00 oltre I.V.A
per paziente, qualora i dieci pazienti arruolati localmente risultino valutabili.
Il Committente si impegna a versare una quota complessiva di Euro 18.029,55 oltre
I.V.A per paziente, qualora gli otto pazienti arruolati localmente risultino valutabili.
Contributi e donazioni
Contributo liberale Sanofi Aventis S.p.A. (R.S. prof.ssa I. L. Simone)
Il Direttore riferisce che la Sanofi Aventis S.p.A. intende contribuire al progetto per
l’attivazione di un sito WEB e per il sostegno al network tra il Centro di riferimento Regionale
Pugliese e le Unità Operative Neurologiche territoriali.
La società Sanofi Aventis S.p.A., con nota del 22/04/2008, si impegna ad erogare un
contributo liberale pari a complessivi Euro 20.000,00.
Dopo breve discussione, il Consiglio di Dipartimento invitato dal Direttore ad
esprimersi, all’unanimità accetta il contributo liberale.
Contributo liberale Eli Lilly (R.S. prof. A. Bertolino)
Il Direttore riferisce che la Eli Lilly S.p.A. si è resa disponibile a provvedere alla
erogazione di un contributo liberale di Euro 15.000,00 finalizzato all’istituzione di una borsa DI STUDIO
La società Eli Lilly con nota del 10/06/2008, si impegna ad erogare il contributo liberale
pari a complessivi Euro 15.000,00, solo esclusivamente a seguito del ricevimento del regolare
bando.
Il costo complessivo del progetto è pari ad euro
3.000.000 di Euro, di cui la quota parte per l’Università degli Studi di Bari è pari a 650.000
euro; il 15% della quota di spese generali di pertinenza dell’Università degli Studi di Bari da
destinare al bilancio di Ateneo, giusta delibera del CdA del 28/03/2007 è pari ad 6.825 euro.
Il cofinanziamento del 40% deriva dal lavoro del personale interno all’Università coinvolto nel
progetto. Si precisa che in caso di ammissione a finanziamenti del programma non ci saranno
oneri finanziari a carico dell’Ateneo di Bari.
http://www.neuroscienze.uniba.it/verbali/v...ale17062008.pdf
Edited by Centro Benessere Kundalini - 12/1/2013, 14:04.